来源 | 温州晚报、央视财经、都市快报7月24日，有媒体报道，微信8.0.76版本更新了新功能，用户可以将撤回后显示的灰色提示字删除，达到“无痕”撤回的效果。

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未来的他，可能连医院的门槛都迈不过去。

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手足口病主要影响5岁以下儿童，典型症状是发热、口腔疱疹、手和脚上长皮疹；诺如病毒感染则以突发性呕吐和腹泻为主要表现。

浙江的一位医生就表示：“更深层的问题是国内用医生的隐性劳动补贴低价医疗。

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幽门螺杆菌能通过受污染的食物和水，以及口腔和粪便轻松在人与人之间传播； 幽门螺杆菌还可以在极其恶劣的环境中生存，如胃酸等，这也使其更易在人群中持续传播； 对大部分感染者而言，幽门螺杆菌至少会引起轻度的胃窦或胃体胃炎，但同时，它还在远端胃腺癌和胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤等的发展中发挥决定性致病作用，还可能影响皮肤、血液、神经、眼部、心血管、代谢和过敏性疾病……[2] 提升196%结直肠癌风险，尤其针对这类人群 在这项最新研究中，研究者们发现了幽门螺杆菌最新“罪证”：显著增加结直肠癌风险。曼联卖齐尔克泽却已无人问津，阿莫林不让米兰引进！恐成气氛组领袖表现为上腹疼痛、恶心、胃灼热或呕吐，容易与胃肠疾病混淆，导致延误就医。

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考虑到高血脂是心血管病最重要的风险因素之一，这项研究无疑为我们敲响了警钟：频繁的噩梦可能通过扰乱代谢，间接伤害我们的心血管系统！ 噩梦正在加速“生物钟” 如果说前两项研究将噩梦与特定疾病挂上了钩，那么接下来这项2025年发布的研究报告，则把噩梦的“杀伤力”推向了新的高度。

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来源：央视新闻 （注：图片来源于版权图库，转载可能引发版权纠纷）各位参赛选手、科普工作者，第十二届全国科普讲解大赛随机命题、第十二届全国科普讲解大赛与第八届全国科学实验展演汇演活动共用的科技常识测试题库已确定并在科技日报客户端、微信公众号正式公布，相关部门和地方可扫描文末二维码下载使用。

图5 P.faecium 抑制体重增加和脂肪堆积，并有助于维持血糖稳定 03 调节肠道菌群平衡， 重启代谢引擎 既然肠道菌群的平衡态，是代谢能否顺畅运转的“底层系统”，那么，如何有效调节肠道菌群平衡，让减重重回正轨？科学界探索的路径之一，是着眼于乳酸菌在发酵过程中产生的核心功能性代谢产物——乳酸菌素。

用法：初始剂量50-100 mg/d，睡前服用，每3-4天可增加50 mg 合规要点： 曲唑酮属于第二类精神药品，需遵守7天用量限制 注意体位性低血压风险，尤其老年患者 肝功能严重受损、严重心脏疾病或心律失常者禁用 违规表现： 患者仅因"睡眠不好"或"心情烦躁"即开具抗焦虑药，未达到任何焦虑障碍诊断标准 未进行任何焦虑量表评估（如HAMA、GAD-7） 病历中无焦虑相关诊断记录 法律风险： 违反《处方管理办法》第44条：处方应当根据患者的病情、诊断、用药史等开具 可能被认定为"超常处方"（无正当理由开具药品） 若涉及第二类精神药品，可能被认定为违规使用管制药品 违规表现： 使用抗焦虑药治疗神经系统疾病本身（如用SSRIs治疗偏头痛发作期、用苯二氮䓬类治疗帕金森病震颤） 使用抗焦虑药治疗非精神/神经科疾病（如用舍曲林治疗慢性疼痛，但说明书未批准此适应症） 法律风险： 超说明书用药需有高级别循证证据支持（如指南推荐、RCT证据） 无证据支持的超说明书用药属于"用药不适宜处方" 若发生不良事件，医师可能承担主要责任 违规表现： 舍曲林超过100 mg/d（说明书推荐上限） 曲唑酮超过450 mg/d（说明书推荐上限） 苯二氮䓬类连续使用超过4周（成瘾风险） 第二类精神药品单次处方超过7天用量 法律风险： 违反药品说明书规定 可能被认定为"超常处方" 若导致药物依赖或戒断反应，医师需承担责任 违规表现： 给肝功能损害患者开具曲唑酮（说明书明确禁用） 给乙肝/丙肝病毒携带者或转氨酶升高超过正常上限者开具氟伏沙明（说明书明确禁用） 给严重心脏疾病或心律失常患者开具曲唑酮（说明书明确禁用） 未评估患者是否正在使用CYP1A2抑制剂（如环丙沙星）即开具氟伏沙明（说明书明确禁止合用） 法律风险： 违反药品说明书中的绝对禁忌证 属于"用药不适宜处方"中的禁忌症问题 若发生严重不良事件，可能构成医疗过错 违规表现： 未告知患者抗焦虑药的起效时间（SSRIs需2-4周） 未告知可能的副作用（如SSRIs的性功能障碍、曲唑酮的体位性低血压） 未告知药物依赖风险（尤其苯二氮䓬类） 未告知停药反应（SSRIs撤药综合征） 法律风险： 违反《民法典》第1219条：患者的知情同意权 若发生可预见的副作用且未告知，医师可能承担侵权责任 违规表现： 处方中未注明诊断（或诊断与用药不符） 病历中无焦虑症状评估记录 未记录用药调整的依据 未记录患者对用药的知情同意 法律风险： 违反《处方管理办法》第35条：处方书写规范 属于"不规范处方" 在医疗纠纷中，病历记录是核心证据 患者有自杀/自伤风险 焦虑障碍诊断不明确，需精神科专科评估 两种以上抗焦虑药治疗无效（难治性焦虑） 需要联合使用多种精神科药物 患者有精神分裂症、双相障碍等重性精神疾病 轻中度焦虑障碍（HAMA<21分） 焦虑症状与神经系统疾病明确相关 单一SSRIs/SNRIs即可控制 无复杂共病（如物质滥用、人格障碍） ：神经内科+精神科双心门诊 ：复杂病例请精神科会诊 ：建立明确的转诊标准和流程 五、风险防控建议 1. 处方前必查清单 患者是否符合焦虑障碍诊断标准？ 是否完成必要的神经系统检查排除器质性病变？ 是否有药品说明书中的禁忌症？ 是否评估了药物相互作用？ 是否告知患者起效时间、副作用和注意事项？ 是否在病历中记录诊断、用药依据和知情同意？ 诊断：明确记录焦虑障碍的ICD-11编码 用药：药品名称、规格、剂量、用法、疗程 依据：引用指南或说明书 随访：记录疗效评估和副作用监测 六、总结 神经内科开具抗焦虑药的合法边界在于： ：患者符合焦虑障碍诊断标准，或焦虑是神经系统疾病的已知临床表现 ：用药符合药品说明书或高级别指南推荐 ：无药品说明书中的绝对禁忌症 ：患者充分了解用药风险和注意事项 ：病历中记录诊断、用药依据和随访计划 违规红线包括： 无适应症用药 无循证依据的超说明书用药 超剂量/超疗程用药 忽视禁忌证 未履行知情同意 处方记录不规范 注：仅供医疗专业人士参考，不构成个体化医疗建议，临床决策需结合患者具体情况并由专业医生做出。